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优生检测无创产前检测

广安染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期一项更全面的抽血检查,可提前了解宝宝是否存在染色体异常,为后续决策提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
  • 在广安进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
  • 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
  • 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
  • 居住或工作在广安,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在广安,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
  • 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
  • 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。

用户评价 (9条,均分4.8)

史** 已验证 30岁二胎

作为第一次怀孕的孕妈,对流程完全陌生,有点紧张。客服提前把注意事项发得很详细,连抽血前能不能喝水都说了。实际去的时候,现场指引也很清楚,没走冤枉路。感觉是为“小白”用户考虑过的,好感度up!

机构回复

能陪伴您度过第一次孕检的紧张时刻,我们倍感荣幸。为每位用户,尤其是新手妈妈提供清晰、细致的全流程指导,是我们服务的重中之重。您的满意是我们最大的动力!

2026-03-2615人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-2256人觉得有用
徐** 已验证 28岁孕妈

检测过程很顺利,客服响应也快。就是觉得价格确实有点小贵,虽然包含了保险和服务,但对比市面上其他产品,还是高了一些。不过想到服务这么到位,后续跟进这么积极,也算是一分钱一分货吧。

机构回复

衷心感谢您的认可与坦诚!我们的定价包含了全程深度服务与保险保障,力求提供更高价值。您的理解是对我们最大的鼓励,我们会继续努力不负所托。

2026-03-2017人觉得有用
史** 已验证 35岁初产妇

作为试管双胎妈妈,每一步都小心翼翼。这个检测给了我极大的安全感,查得全面,还有保险托底。遗传咨询老师的讲解非常细致,针对双胎的情况分析得特别到位。虽然花费不菲,但为了两个宝宝,觉得这是最必要的投资。

机构回复

读您的评价我们深受感动。试管双胎妈妈格外不易,能为您和两位宝宝提供坚实的支持,是我们义不容辞的责任。衷心祝福您!

2026-03-0551人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-03-1259人觉得有用
段** 已验证 准爸爸

护士技术很好,不疼。但抽血后给的创可贴有点小,我按了一会儿松开后,针眼处有一点点渗血,又自己找了个大点的贴上。建议可以备点不同尺寸的,或者教一下怎么贴更牢。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的具体建议!我们已反馈给物料采购部门,将评估提供更合适的创可贴型号,并加强护理人员对按压与包扎的指导。

2026-02-2759人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最看中的是含保险这点,感觉很负责任,不是检测完就完了。客服态度很好,预约到查询全程跟进。结果低风险,心里的大石头落了地。已经推荐给同在孕期的闺蜜了,告诉她这个组合(检测+保险)是目前看到最靠谱的。

机构回复

感谢您的认可与推荐!‘检测+保险’的设计初衷正是为了给孕家庭全程的安心保障。您的信赖是我们前进的动力,祝您和闺蜜孕期愉快!

2025-11-2160人觉得有用
邱** 已验证 备孕夫妻

我12周做的检测,选择这个项目主要是看中含保险,觉得更有安全感。采血过程很快,大概就一两分钟。之后就在家等,报告出来有专人联系我安排解读,不用自己琢磨那些医学术语,这个服务很贴心。

机构回复

感谢您对我们“检测+保险”组合的认可!我们不仅提供精准的检测,更注重后续的服务支持,专业的报告解读就是希望能化繁为简,让您真正安心。再次恭喜您!

2025-04-2429人觉得有用
丁** 已验证 32岁孕妈

一开始觉得两千多有点贵,犹豫了好久。后来仔细研究了一下,发现它涵盖了多种染色体问题,还带保险,市面上单独买类似保险也不便宜。最后咬咬牙做了,现在觉得这个决定很正确,性价比其实挺高的。

机构回复

感谢您最终选择了我们。我们深知价格是大家考虑的重要因素,因此努力在检测技术与附加保障上提供更具竞争力的综合价值。您的认可是对我们最大的鼓励!

2025-06-109人觉得有用

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