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广安染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在广安常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在广安的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的广安准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在广安的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (9条,均分4.7)

何** 已验证 32岁孕妈

绑定保险的步骤完全无感,自动就生效了,完全不用我操心。后来看介绍才知道保险内容挺全面的,这种“打包好”的服务特别适合我们这些懒得研究条款的孕妈,省心。

机构回复

感谢您的反馈!“一站式安心服务”正是PLUS项目的设计初衷。我们将保险无缝集成,就是希望为您免除后续研究的繁琐,专注享受孕期。

2026-03-2660人觉得有用
叶** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,本来觉得没必要做。线上客服很负责,没有因为我年轻就简单带过,反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险,让我自己权衡决定。整个过程自主性很强,没有任何压迫感,最后觉得加了保险更踏实就做了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们尊重每一位客户的选择权,提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕!

2026-03-2218人觉得有用
陈** 已验证 孕早期

采样管包装得很好,里面还有详细的图文说明书和回寄快递袋,自己寄回样本完全没压力。快递单都预打印好了,直接呼叫上门取件就行,跟寄普通快递一样方便。

机构回复

感谢您的细心观察!我们精心设计自助采样包,就是为了让用户能轻松、准确地完成样本回寄。物流环节的便捷性也是我们关注的重点,感谢您的认可!

2026-03-2068人觉得有用
叶** 已验证 双胞胎孕妈

在遗传咨询门诊直接被推荐的。最开始觉得有点小贵,但仔细一算,常规唐筛+无创DNA分开做,价格更贵还不含保险。这个PLUS项目打包了,还送了保险,算下来其实是省钱了,一步到位,很值!

机构回复

您分析得非常对!我们设计PLUS项目的初衷,正是为了整合高价值检测与保障,让准妈妈们以更合理的花费获得更全面的安心。感谢您的认可!

2026-03-0568人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-1245人觉得有用
徐** 已验证 高龄产妇

我是二胎妈妈,第一次做这类检测。取样盒寄到家,自己采样再寄回,全程不用见人,隐私保护得很好。连快递单上都没有敏感信息,这个细节做得真到位,特别适合我这种不想跑医院的。

机构回复

谢谢您的细心反馈!居家采样的隐私设计正是为了提供便捷与安心的体验。我们会持续优化每个环节的保密细节,感谢您的支持!

2026-02-274人觉得有用
周** 已验证 孕早期

检测服务专业,保险的加入是亮点。但我觉得对于年轻、无高危因素的准妈妈来说,这个套餐价格可能还是有点门槛。如果能推出更精简的保险选项或许会更好。

机构回复

感谢您从不同用户视角提出的真诚建议。关于产品组合的灵活性和多样性,我们会在后续产品规划中深入调研和考量。再次感谢!

2025-11-147人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

流程便捷性没得说,足不出户。但报告里有些专业术语,比如“嵌合体风险比例”,虽然客服解释了,但我还是似懂非懂。希望报告附带的小贴士或链接解释能再通俗些,多举例子。

机构回复

非常感谢您的指正。让报告更易懂是我们持续努力的方向。我们会根据您的反馈,优化报告附带的解读素材,尝试用更通俗的比喻和案例进行说明,帮助大家更好地理解。

2025-05-0451人觉得有用
叶** 已验证 试管妈妈

总体不错,检测结果让人安心。但价格确实不便宜,算是孕期一笔不小的开支。如果能有一些优惠活动或者和产检套餐结合,性价比会更高。不过为了宝宝,也觉得值得。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会在保证技术和服务品质的前提下,积极考虑推出更多普惠方案,回馈客户。

2025-06-0427人觉得有用

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