广安肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广安，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在广安，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在广安，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在广安，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在广安，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在广安，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在广安，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在广安的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (9条，均分4.4)
检测是主治医生推荐的，为了术后用药。采样本身没问题，很快。但感觉价格确实不便宜，虽然知道技术含量高。整个服务流程和体验对得起专业二字，如果未来能有更多针对患者的优惠或分期方式就更好了。
机构回复
衷心感谢您坦诚的建议和选择！我们深知检测费用对患者家庭是不小的负担。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本，并积极与多方探讨支付方式的创新。您的建议对我们非常宝贵。
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
整体不错，就是价格有点高，如果能多点折扣或者分期付款的选择就好了。不过顾问的服务确实好，晚上九点多还回复我的疑问，讲解得也很透彻。看在服务质量和报告详细度的份上，还是觉得有价值。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可！关于费用支付方式的建议我们已经收到，并会认真考虑其可行性。我们始终致力于在保证技术领先与服务质量的同时，探索更多惠及用户的方案。
一开始对比了好几家，价格都差不多，最终选你们是因为咨询体验最好。客服没有一上来就催我下单，而是先详细了解病情，再判断检测是否真的有必要，这种诚恳的态度很难得。感觉是把患者需求放第一位。
机构回复
谢谢您的选择。我们坚信，合适的检测推荐比单纯的销售更重要。只有真正符合您需求的服务，才能创造价值。感谢您对我们诚恳态度的认可，这是对我们服务理念最好的鼓励。
价格确实不便宜，但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告，还提醒我，如果未来病情有变化，可以凭借这份报告再次咨询，他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖，感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的，一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询，就是希望这份报告能随着医学进步，持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
我母亲行动不便，无法去采样点。联系客服后，他们很快安排了护士上门采血。护士着装规范，操作专业，还带了齐全的物料，临走把医疗垃圾都带走了。上门服务解决了我们的大难题，非常感激。
机构回复
为行动不便的用户提供安全、便捷的上门采样服务，是我们应尽的社会责任。很高兴这项服务能切实帮到您和您的母亲。祝老人家身体安康！
服务态度没得说，非常好。报告内容也很详细。但对我这个外行来说，报告里有些部分还是偏专业了，虽然有一对一解读，但自己看报告时还是有点懵。希望能附一份更简化、带图示的“精华解读版”给患者看。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们正在着手开发面向患者的不同解读版本，力求用更直观的方式呈现关键结论。您的需求是我们改进的方向，感谢您帮助我们完善产品！
作为结直肠癌患者，术后监测用的。10天拿到报告，速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA，提示有微小残留病灶，这和我的CEA略微升高对得上，感觉挺准的。报告建议加强随访，医生采纳了。服务不错，就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普，帮助我们理解下一步该怎么做。
机构回复
感谢您的信任。MRD（微小残留病灶）检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好，我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容，帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利！
报告出得挺快，7个工作日。检测结果和我之前在另一家大医院做的（组织检测）主要结论一致，让我对你们技术的准确性有了信心。不过，价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难患者的减免政策或者分期付款方式就更人性化了。
机构回复
感谢您的信任与反馈。报告结果能与其他权威检测相互印证，是对我们技术质量的肯定。关于费用问题，我们非常理解，目前我们已与部分慈善机构合作提供援助，未来也会探索更多支付方案。
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