广安肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳,医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史,希望了解自身情况的您。
- 在广安等城市接受治疗,希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本,从三个方面提供信息。第一,它检测164个与靶向药密切相关的基因,看看是否存在特定的基因变化,这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二,它评估与免疫治疗相关的指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗的可能效果。第三,它分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是,检测结果是一种重要参考,但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
过程相对便捷。您需要根据医生建议,从四种组织样本类型中选择一种提供:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得,无需额外操作,也无空腹要求。取得样本后,您可以委托广安的医疗机构或通过邮寄方式,将样本送至检测机构。对您而言,主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是,任何技术都有其局限,比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异,或在样本质量不佳时,检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估,如果结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前,请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格,包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生,以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目,请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.8)
整个服务流程没得挑,从下单到报告解读都很顺畅。我额外提一点,他们的发票和报销材料寄送特别快,而且整理得清清楚楚,省去了我和保险公司扯皮的很多麻烦。这种细节上的周到,体现了他们对用户需求的全盘考虑。
机构回复
感谢您注意到我们的服务细节。我们希望能为您解决从医疗到事务性工作的后顾之忧。报销顺利也是对您的一份支持,有任何材料需要请随时提出。
检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。
机构回复
感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!
环境和服务都没得说,专业度很高。但给我的报告里有些专业术语和基因名称,尽管有解读,我自己看的时候还是有点云里雾里。建议能不能在附录里加一个更白话的‘核心结论速览版’,让非专业的患者和家属能一眼抓住最关键的用药建议。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更加用户友好。您提到的‘核心结论速览版’想法非常好,我们已反馈给报告研发团队,将在后续版本升级中认真考虑加入。
结直肠癌术后做的检测,为了指导后续用药。报告速度还行,在约定时间内。内容非常专业详实,连临床证据等级都标注了。但对我这种非专业人士来说,信息量太大了,自己看有点懵,好在有线上解读服务,专家讲得很清楚。
机构回复
感谢您的评价。我们提供详实的数据同时,也配备了专业的遗传咨询师进行报告解读,就是为了帮助患者和家属抓住重点、理解方案。未来我们会在报告摘要部分做得更精炼。祝您康复顺利!
家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。
因为家里有好几位亲戚得过癌,我属于家族史筛查的高危人群。做这个180+的套餐就是想全面评估一下风险。最让我满意的是,他们明确说检测数据不会用于任何科研或商业用途,除非我本人签同意书。这种把选择权交给用户的做法,让人特别有安全感。报告解读医生也很耐心,没因为我没确诊就敷衍。
机构回复
谢谢您的深度评价。我们承诺,所有遗传数据未经您明确、单独的授权,绝不会用于您个人医疗决策以外的任何目的。这是我们的伦理底线。很高兴能为您提供有价值的风险评估和贴心的服务体验。
报告里有一个‘技术细节’附录,虽然我看不太懂,但我的主治医生看了后说,里面关于测序深度、覆盖度、验证方法等信息很全,证明了检测的可靠性和准确性。能让专业医生认可,说明底子过硬。
机构回复
谢谢您和医生的专业审视。我们坚持在报告中公开必要的技术参数,因为我们相信,经得起同行检验的质量,才是对患者真正的负责。
因为要决定后续是否用免疫治疗,所以特别关注PD-L1的检测。咨询时,顾问专门就这个指标的技术原理和临床意义多讲了很多,还发了些科普文章给我看。报告里这部分数据很清晰,注释也详细。感觉他们在这个项目上确实很专业,不是随便附带做的。
机构回复
您关注到了我们产品的重点之一。PD-L1检测的规范化和准确解读对免疫治疗至关重要,我们在此投入了大量精力确保其可靠性。很高兴我们的专业讲解能帮助到您,感谢认可!
最打动我的是检测前后的服务一致性。前期咨询的顾问和后期报告解读的专家,虽然角色不同,但对我病情的了解程度是连贯的,说明内部信息同步做得很好。而且他们用的线上系统界面专业,报告下载记录、解读预约都一目了然,体验流畅。
机构回复
感谢您的认可。我们通过统一的客户信息管理系统和内部协同流程,确保服务团队能无缝衔接,为您提供连贯的个性化服务。便捷安全的线上系统也是我们提升体验的重要部分。
相关搜索
广安万核亲子鉴定基因检测中心
四川省广安市广安区建设路53号