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肿瘤基因检测泛实体瘤

广安实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在广安医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的广安本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在广安以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我有没有得癌症吗?
这项检测的主要目的不是用于癌症的早期筛查或诊断。它更适用于已经确诊为实体瘤的朋友,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找后续的治疗方向和评估遗传风险。
抽血过程疼不疼?我怕打针。
请放心,采血由专业护士操作,使用一次性无菌采血针。疼痛感就像普通的抽血化验,只有轻微的瞬间刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
花六千多做一个血液检测,到底值不值得?
这个检测的价值在于,通过一次抽血分析78个与实体瘤治疗密切相关的基因,能系统性地了解肿瘤的基因变异情况,为后续的治疗选择提供参考信息。是否值得,需要结合您个人的具体健康状况、治疗阶段以及对后续治疗决策信息的需求来综合判断。
如果查出来有基因突变,我们普通人该怎么办?第一步要做什么?
您好,请不要慌张。第一步是将检测报告完整地交给您的主治医生,这是最重要的。医生会结合您的具体病情、病理报告和这份基因报告进行综合解读,判断报告中指出的基因变异是否有对应的、已获批的靶向药物或适合的临床试验机会。检测的最终意义在于为医生的临床决策提供一份有价值的参考。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供一次专业的报告解读服务。您可以通过我们指定的渠道预约解读,会有专业的咨询顾问通过电话或在线方式为您详细解释报告中的关键信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (9条,均分4.8)

许** 已验证 胃癌家属

家里有直系亲属患癌,我自己一直有点焦虑,查出来有甲状腺结节后更担心了。这个检测算是给自己吃个定心丸吧。报告里关于‘遗传性肿瘤基因’的部分解释得很清楚,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,风险跟普通人群差不多。电话解读的医生语气温和,让我别过度紧张,定期观察结节就好,心理压力小多了。

机构回复

感谢您的分享。用于遗传风险排查和肿瘤早筛正是我们产品的重要应用场景之一。能通过清晰的报告和专业的解读,帮助您科学地认识自身风险,缓解不必要的焦虑,我们非常开心。请记得保持良好的生活习惯和定期体检哦。

2026-03-2851人觉得有用
唐** 已验证 肝癌家属

二次手术前做的,想看看有没有新药机会。采血本身很快,但前期在公众号上预约和填写信息时,步骤有点多,对于不擅长用手机的老年人可能有点困难。建议可以简化流程或提供子女代填的便捷通道。至于采样,专业度无可挑剔。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经关注到线上流程对老年用户可能存在的门槛,正在开发“亲属协助”功能,让子女可以远程帮助完成信息填写。再次感谢您,您的建议帮助我们更好地完善服务。

2026-03-2446人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

检测本身很有价值,客服态度也好。但付款方式可以更灵活些,比如支持更多种类的免息分期。对于动辄大几千的花费,多几种支付选择能实实在在减轻我们患者家庭的即时压力,感觉性价比体验会更好。

机构回复

感谢您的建议!支付便利性是医疗服务重要的一环。我们已记录您的需求,会积极与合作伙伴沟通,探索接入更多灵活、低成本的支付方式,努力为患者家庭减压。

2026-03-2223人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

机构看起来很高大上,专业感十足。但可能正是因为太“专业”,有些沟通术语对于普通老百姓来说还是有距离感。比如解释“胚系突变”和“体系突变”时,如果能直接用“遗传的”和“后天的”打比方,我会更快理解。

机构回复

非常感谢您的指教。您举的例子非常好。我们在持续培训解读医生,要求他们必须用最生活化、易懂的语言与用户沟通。您的反馈是我们改进服务的重要方向,再次感谢!

2026-03-0735人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

一开始觉得大几千块钱做个检测好贵啊!但作为家属,又不想错过任何可能。后来看到他们常有家属关爱优惠,算下来省了一些。报告很详细,还有电话解读,医生根据报告调整了方案。现在觉得,在关键治疗节点上,这笔投资比盲目试药或无效治疗要划算太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持!我们一直致力于在保障检测质量的同时,通过多种形式减轻患者的经济负担。您说得对,精准诊断是为了更精准地治疗,从而节省整体医疗成本。祝患者治疗有效!

2026-03-1468人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

整体不错,特别是采血支持全国众多网点,小城市也能覆盖到。报告内容很全面。就是价格如果能再亲民一些就好了,或者多一些分期付款的选择,对于长期治病的家庭来说压力能小点。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。我们理解长期治疗带来的经济压力,正在积极探讨更多元的支付方案,以期在保证技术质量的同时,尽可能减轻用户负担。

2026-03-0167人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

为了排查家族遗传风险做的检测。从寄送采样包到收到报告,总共花了10天,中等速度吧。报告内容很全面,足足有几十页,把相关的遗传风险和健康建议都写清楚了。客服响应也快,有不懂的地方马上给解答。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行遗传风险评估。全面的报告和及时的客服支持是我们应该做的。我们会在保证分析质量的前提下,持续努力提升各环节效率,缩短您的等待时间。

2025-10-2218人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

物流体验满分!寄回血样的快递是顺丰冷链,有专属物流单号可以实时追踪,就像查普通快递一样方便。看到样本‘已签收’的瞬间,就觉得这事儿稳了。这种细节让人感觉他们很靠谱,管理很规范。

机构回复

谢谢您对我们物流服务的关注和好评!我们与优质物流伙伴合作,并实现系统对接,就是为了让样本运输全程可追溯、安全可控,这也是检测质量的重要保障环节。

2025-04-0816人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

报告内容很全,但对我来说信息量太大了,有种‘信息过载’的感觉。虽然电话解读了,但挂掉电话后还是容易忘。建议能不能在报告解读后,通过文字(比如邮件或微信)发一个简单的沟通要点备忘?方便我们回顾。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。提供解读后的要点备忘,能更好地帮助用户理解和记忆关键信息。我们会立即研究此方案的可操作性,并尽快纳入服务优化计划中。

2025-05-2219人觉得有用

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