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肿瘤基因检测泛实体瘤

广安泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测,通过高通量测序分析188个基因,为家族遗传风险评估及靶向、免疫、化疗用药提供全面分子依据,售价5850元。

适用人群

  • 有癌症家族史,需评估自身遗传风险及指导精准筛查方案的个体
  • 已确诊实体瘤,希望明确是否存在可遗传的胚系突变以指导家属管理
  • 多原发肿瘤或早发肿瘤(<50岁)患者,需排查遗传易感基因背景
  • 原发灶不明(CUP)患者,需分子特征辅助判断起源并同步评估遗传风险
  • 治疗中或耐药后患者,需通过组织+血液配对检测区分体系/胚系突变
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,需全面基因谱及遗传咨询信息

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析组织(或蜡块)与血液白细胞配对样本,精准区分体细胞突变与胚系突变。覆盖188个实体瘤相关基因,包括驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个),以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。可检出单核苷酸变异(SNV)、小插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。胚系突变分析可识别致病/可能致病变异,用于遗传风险评估。需注意,本检测不覆盖全外显子或全基因组,无法检出所有罕见遗传位点,亦不包含甲基化或RNA表达分析。对于HRR/MMR阴性结果,若临床高度怀疑遗传背景,建议结合专科遗传咨询进一步评估。

检测流程

检测样本为肿瘤组织(手术或活检标本,石蜡蜡块亦可)及外周血(用于白细胞对照)。组织样本需由临床科室或病理科提供;血液采集无需空腹,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,采血量约10-20mL。广安本地支持样本上门接收或冷链邮寄,全国范围均可寄送。整个流程仅需一次就诊,采样后即可离院,无需住院或特殊准备。

准确性说明

检测基于NGS平台,经严格质控流程,对组织样本中突变频率≥5%的位点具有较高灵敏度,血液对照可有效过滤克隆性造血(CHIP)干扰,确保胚系突变判读准确性。报告明确标注每个变异的致病性分级(致病/可能致病/意义未明/良性),阳性结果(检出致病胚系突变)提示受检者遗传风险,建议至遗传咨询门诊进一步评估家属管理方案;阴性结果(未检出致病胚系突变)不能完全排除遗传背景,需结合家族史综合判断。体细胞突变部分指导靶向/免疫/化疗用药选择,阴性结果同样具有临床价值——可避免无效治疗及药物副作用。需知液体活检(单独血液)对早期或低肿瘤负荷患者灵敏度有限,本检测推荐组织+血液配对方案以兼顾精准与全面。

详细流程

  1. 临床医生或遗传咨询师评估患者家族史及适应证,开具检测申请
  2. 患者在广安合作医院或采样点进行组织(或蜡块)及外周血采集
  3. 样本经冷链运输至中心实验室,核对信息并完成质检
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序(188基因靶向捕获)
  5. 生物信息学分析,比对组织与白细胞数据,区分体细胞/胚系突变
  6. 遗传变异解读,参照ACMG/AMP等国际标准进行致病性分级
  7. 生成最终报告,包含靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估结果
  8. 报告由临床医生或遗传咨询师解读,提供后续治疗及家属管理建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗?能评估PARP和免疫治疗效果?
包含。188基因中涵盖约15个HRR基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM)和约5个MMR基因(MLH1、MSH2等)。检测可评估HRR通路失活状态(决定PARP抑制剂敏感性)以及MSI状态(决定免疫检查点抑制剂疗效)。本样例显示HRR阴性、MSS,提示该患者对PARP和免疫治疗获益有限。
检测结果是MSS和MMR完整,是不是免疫治疗一定没效果?
MSS(微卫星稳定型)和MMR完整提示肿瘤的错配修复功能正常,这类患者从PD-1/PD-L1单药治疗中获益的概率较低。但并非绝对无效,部分患者联合化疗或其他免疫疗法仍可能有效。本报告样例显示该患者为MSS,报告建议‘标准化疗+免疫治疗联合’,因为NSCLC中联合方案是常用策略。建议与主治医生讨论联合治疗方案。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
阴性结果仍有价值。临床试验通常要求分子谱信息,本检测188基因覆盖常见驱动基因和免疫标志(MSI、HRR、MMR),阴性可帮助筛选适合的试验组(如化疗联合新药)。具体需联系试验中心,提供完整报告。另外,本检测液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可组织活检复测以增加入组机会。
样本采集后多久能拿到报告?
从实验室接收合格样本起,报告周期通常为2-3周。由于检测采用高通量测序(NGS)技术,需经过文库构建、上机测序、生物信息学分析和临床解读等多个质控步骤。若遇样本质量不合格需重新送检,周期会相应延长。具体进度可通过客服查询。

注意事项

  • 本检测仅限已确诊实体瘤患者及其临床管理使用,不适用于无肿瘤的健康人群筛查
  • 组织样本需满足肿瘤细胞含量≥20%,具体由病理科评估后送检
  • 血液样本需使用专用采血管,避免溶血或凝血,采样后需尽快冷链运输
  • 检出胚系致病突变时,建议受检者至遗传咨询门诊进行专业评估及家属管理
  • 意义未明(VOUS)变异可能随科学研究更新而重新分类,建议定期复查
  • 本检测不能替代临床诊断、影像学评估或病理学检查,需综合判断
  • 报告周期通常为2-3周,具体以实验室实际流程为准
  • 检测价格5850元不含遗传咨询费用,具体费用请咨询当地医疗机构
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.7)

蔡** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,速度也符合承诺。但可能因为样本量大,客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说,等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。

机构回复

非常感谢您的指正,并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快,我们已启动客服团队的扩充计划,并将优化排队系统,力求尽快接听每一位用户的来电,提供更及时的服务。

2026-06-0838人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。从送检到拿到报告,刚好一周,真的比想象中快。报告里明确指出了可用靶点,我们心里一下子有了底,医生也很快据此调整了方案。这个速度对争分夺秒的我们太重要了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家庭的时间非常宝贵,因此始终致力于优化流程、确保在保证结果准确性的前提下,尽快提供报告。很高兴能为您的父亲提供有价值的临床决策支持。

2026-06-0421人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2026-06-0264人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

流程上手快,从咨询到下单,在手机上全搞定了。支付方式也多样,还能分期,压力小了点。寄来的采样包里面工具齐全,说明书图文并茂,一看就懂,自己按照步骤操作也没问题。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的认可。我们努力优化线上体验,包括灵活的支付方式和清晰的自助采样指引,就是希望从细节上为用户提供便利。很高兴这些设计对您有所帮助!

2026-05-1821人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-05-2541人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-05-1253人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。

2026-02-0536人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

我是在外地医院手术,术后将组织蜡块寄过去检测的。客服提前把寄送所需的所有材料(转运单、知情同意书等)都寄给了我,还电话一步步指导怎么和医院病理科沟通借出蜡块,省了我很多跑腿和口舌。这种远程支持太重要了!

机构回复

能为您异地样本递送提供切实有效的帮助,我们倍感荣幸。我们积累了丰富的远程协检经验,深知每一个环节的顺畅都关乎患者的时间与希望。后续如有任何需要,请随时联系您的专属服务顾问。

2026-01-2063人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用

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