广安1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在广安已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为广安医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在广安对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在广安希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系广安的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在广安的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在广安的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在广安就医进行常规检查。
用户评价 (9条,均分4.7)
我是乳腺癌手术后做的,最怕复发。拿到MRD报告看到“未检出”很开心,但后面那一堆基因和突变频率根本看不懂。好在有线上解读,医生用特别生活化的比喻解释,比如‘哨兵没发现敌情’‘地基很稳’,一下就安心了。专业性藏在通俗后面,厉害。
机构回复
谢谢您的认可!将复杂的科学结果转化为易懂的语言,是我们报告解读的核心环节。我们的解读医生都经过专门培训,力求用最贴切的比喻消除您的疑惑。持续监测,祝您一直健康!
作为家属,最怕耽误事。你们从采样到出报告,时间比预想的快。而且报告如有任何异常,实验室会立刻电话先行通知,不会让我们干等着看电子报告吓一跳。这种主动沟通让人很安心,感觉被重视。
机构回复
感谢您注意到我们的服务细节。我们始终认为,重大结果的及时、妥善沟通至关重要。我们的临床团队会持续为您守候,提供专业支持。
报告里的‘变异等位基因频率’动态变化图做得太好了!我每次复查的结果都能在一张图里看到趋势,比单纯看数字直观多了。解读老师也说,这个图对判断疗效和微小残留病灶活跃度特别有帮助。可视化做得好,专业性一目了然。
机构回复
感谢您关注到这一细节!动态监控图是我们产品的特色之一,旨在将复杂的分子数据转化为更易理解的可视化信息,帮助用户和医生更直观地把握病情动态。很高兴它能发挥价值!
总体上很满意,检测技术感觉挺先进的。就是价格要是能再亲民一些就好了,毕竟我们患者长期治疗花费大,如果能纳入医保或者有更多的分期优惠,就更完美了。当然,产品本身是好的。
机构回复
非常感谢您的建议。我们深知肿瘤患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,争取更多的支付方式和支持计划,让更多需要的患者受益。
妈妈肺癌手术半年了,一直提心吊胆,怕复发。这次做MRD检测,从下单到出报告,每一步都有短信和APP推送提醒,很清楚。报告出来还有顾问电话解读,虽然数据我看不懂,但顾问用大白话讲明白了‘未见异常’是什么意思,我们全家都松了一口气,这钱花得值。
机构回复
很高兴我们的服务能为您和家人带来安心。动态监测的意义就在于科学预警和缓解焦虑。我们的解读顾问会持续为您服务,后续有任何疑问随时联系我们。
流程体验很好。预约后收到详细的注意事项短信。到现场签到、排号电子化,不用填一堆纸质单子。采血前用PDA扫我预约码核对信息,双重确认,让人感觉严谨,不怕搞错样本。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可!信息化系统不仅能提升效率,更能通过多重核对机制杜绝差错,保障样本与客户信息的绝对匹配,这是检测准确的生命线。
检测本身感觉不错,结果和影像一致。出报告速度算是正常吧,没有特别快但也没拖延。扣一分主要是因为在线查看报告的系统偶尔有点卡顿,希望技术方面能再提升一下体验。另外,客服回复稍微有点模板化。
机构回复
感谢您的反馈!系统流畅度和客服沟通的个性化确实是我们需要持续改进的地方。我们已着手优化系统性能,并加强客服培训,提升服务体验。
作为医生,我推荐患者使用。从专业角度,定制化MRD很有价值。价格上,我认为相对于其带来的临床决策价值是合理的。但对于普通家庭,确实需要权衡。希望未来随着普及,成本能下降。
机构回复
感谢医生老师的专业认可和推荐!您的意见非常中肯。推动技术普及、降低成本是我们产业共同的目标。我们会继续夯实临床价值,助力精准医疗。
采样前有点低血糖,工作人员注意到了我脸色不好,主动询问,并提供了小饼干和温水,让我休息一下再采。这种主动关怀不是流程化的,是真正把客户当人看,心里很暖。
机构回复
客户的健康与安全永远第一位!我们要求员工不仅完成操作,更要主动观察客户状态,及时提供必要帮助。很高兴能为您带来温暖的体验,请您也多保重身体。
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